Infinitus (China) Company Ltd.

Bestaat het en is het nu actief?

• Geregistreerde rechtsvorm: Besloten vennootschapDe rechtsvorm die in het eigen land wordt erkend.

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.aug 2026OpenSanctions
• Niet op uitsluitingslijstenLaat zien dat het niet wegens wangedrag is uitgesloten van overheidsopdrachten.aug 2026OpenSanctions
• Voor het eerst opgenomen in het webarchiefLaat zien dat het bedrijf toen al online actief was.aug 2026Internet Archive (Wayback)

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Is het bereikbaar en reageert het?

• Zakelijk e-mailadres op het eigen domeinWijst eerder op een gevestigd bedrijf dan op een gratis mailbox.aug 2026Mail server of the company domain

Over

Bedrijf voor gezondheidsproducten met directe verkoop waarvan Lee Kum Kee Health Products een meerderheidsbelang heeft en dat op TCM gebaseerde gezondheidssupplementen produceert, waaronder ginsengtonics, cordyceps-capsules en kruidenimmuniteitsmengsels onder het merk Infinitus. Een van China's grootste bedrijven voor de directe verkoop van gezondheidsproducten, met activiteiten op het vasteland van China, Hong Kong en Zuidoost-Azië.

Categorieën

Supplementen & WelzijnMedische en gezondheidszorgbenodigdheden

Belangrijkste markten

🇨🇳 China 🇭🇰 Hongkong SAR van China 🇸🇬 Singapore 🇲🇾 Maleisië 🇹🇼 Taiwan

Certificeringen (verklaard)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeISO 22000, Food Safety

Verkennen

Distributeurs in ChinaSupplementen & Welzijn in ChinaMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in China

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)