Kerala Ayurveda Ltd
Kerala Ayurveda Ltd produceert klassieke Ayurvedische medicijnen, kruidenwelzijnsproducten en prop…
Kerala Ayurveda Ltd produceert klassieke Ayurvedische medicijnen, kruidenwelzijnsproducten en gepatenteerde formuleringen in de GMP-gecertificeerde fabriek in Aluva, Kochi. Het productassortiment omvat oliën, capsules, tabletten, siropen en artikelen voor persoonlijke verzorging, geworteld in authentieke Ashtangahridayam-teksten. Groothandelaars en internationale distributeurs hebben toegang tot een catalogus van meer dan 800 SKU's, ondersteund door WHO-GMP-certificering, stabiliteitsstudies en exportklare dossiers die zijn afgestemd op de Europese Kruidenrichtlijn en de Amerikaanse voedingssupplementenregelgeving.
- Type
- Manufacturer
- Location
- Kochi, India
- Founded
- 1945
- Website
- keralaayurveda.biz
- Categories
- Medische en gezondheidszorgbenodigdheden, Huidverzorging en cosmetica
- Markets
- Verenigde Staten, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Arabische Emiraten, Australië
Verified facts
- lei-active (green), checked 2026-08-07 GLEIF global LEI register (golden copy)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- Halal Certified
Import rules for these goods
- Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
- For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)