k+ s minerals and agriculture gmbh

Bestaat het en is het nu actief?

• Geregistreerde rechtsvorm: Besloten vennootschapDe rechtsvorm die in het eigen land wordt erkend.

Mag het bedrijf dit doen?

• Omgevingsvergunning voor de productiesiteBetekent dat de overheid de locatie heeft gecontroleerd en productie heeft toegestaan: een fabriek, geen kantoor.jul 1998EEA Industrial Emissions Portal (IED), EU-wide permit register
• GMP-certificaat van een geneesmiddelenautoriteitEen EU-geneesmiddelenautoriteit heeft de locatie geïnspecteerd en bevestigd dat er geneesmiddelen gemaakt mogen worden.jan 2026EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)
• Authorised Economic Operator in het EU-douaneregisterDe douane verleende de status van betrouwbare handelaar na controle van de procedures.aug 2026EU AEO register (European Commission)

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.aug 2026OpenSanctions
• Niet op uitsluitingslijstenLaat zien dat het niet wegens wangedrag is uitgesloten van overheidsopdrachten.aug 2026OpenSanctions

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Is het bereikbaar en reageert het?

• Aanwezig op sociale mediaEr bestaan openbare profielen die naar hetzelfde bedrijf verwijzen.bewijs

Over

We promote life for generations. The listed German mining company K+S introduces itself

Categorieën

Farmaceutische productieChemicaliën en kunststoffenMedische en gezondheidszorgbenodigdheden

Belangrijkste markten

Verkennen

Distributeurs in DuitslandFarmaceutische productie in DuitslandChemicaliën en kunststoffen in DuitslandMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in Duitsland

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)