Laboratorios Bagó S.A.

Bestaat het en is het nu actief?

• Geregistreerde rechtsvorm: Naamloze vennootschapDe rechtsvorm die in het eigen land wordt erkend.

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.aug 2026OpenSanctions
• Niet op uitsluitingslijstenLaat zien dat het niet wegens wangedrag is uitgesloten van overheidsopdrachten.aug 2026OpenSanctions

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Is het bereikbaar en reageert het?

• Zakelijk e-mailadres op het eigen domeinWijst eerder op een gevestigd bedrijf dan op een gratis mailbox.aug 2026Mail server of the company domain

Over

In de eigen woorden van het bedrijf. Wij hebben deze beweringen niet geverifieerd.

Laboratorios Bagó is een van de grootste onafhankelijke farmaceutische fabrikanten van Argentinië, opgericht in 1934 in Buenos Aires en produceert receptgeneesmiddelen, vrij verkrijgbare medicijnen, dermatologische producten en voedingssupplementen. Het bedrijf exporteert naar meer dan 40 landen in Latijns-Amerika, de Verenigde Staten en Oost-Europa via aangesloten bedrijven en groothandelaars, met GMP-gecertificeerde fabrieken in Buenos Aires en dochterondernemingen in Brazilië, Chili en Mexico. Het brede productassortiment, de lange staat van dienst op het gebied van regelgeving en de gevestigde regionale distributie maken Bagó tot een belangrijke B2B-leverancier voor farmaceutische importeurs en ziekenhuisgroepinkoop in Noord- en Zuid-Amerika.

Categorieën

Medische en gezondheidszorgbenodigdhedenSupplementen & Welzijn

Belangrijkste markten

🇦🇷 Argentinië 🇧🇷 Brazilië 🇨🇱 Chili 🇲🇽 Mexico 🇵🇪 Peru 🇨🇴 Colombia 🇺🇸 Verenigde Staten

Certificeringen (verklaard)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

Verkennen

Distributeurs in ArgentiniëMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in ArgentiniëSupplementen & Welzijn in Argentinië

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)