Lalan Rubbers (Private) Limited

Bestaat het en is het nu actief?

• Geregistreerde rechtsvorm: Besloten vennootschapDe rechtsvorm die in het eigen land wordt erkend.

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.aug 2026OpenSanctions
• Niet op uitsluitingslijstenLaat zien dat het niet wegens wangedrag is uitgesloten van overheidsopdrachten.aug 2026OpenSanctions
• Voor het eerst opgenomen in het webarchiefLaat zien dat het bedrijf toen al online actief was.aug 2026Internet Archive (Wayback)

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Over

In de eigen woorden van het bedrijf. Wij hebben deze beweringen niet geverifieerd.

Lalan Rubbers is de handschoen- en latexproductietak van de Lalan Group, het grootste gediversifieerde conglomeraat van Sri Lanka, opgericht in 1940. Het bedrijf beschikt over 14 ultramoderne productiefaciliteiten en exporteert ruim 3,2 miljard beschermende en industriële handschoenen per jaar naar meer dan 53 landen, naast elastiekjes, latexmatrassen, kussens en speciale industriële rubberproducten. Hun exportverwerkingszone in Biyagama ondersteunt volledige traceerbaarheid en B2B-leveringscontracten voor grote volumes.

Categorieën

Industriële benodigdhedenMedische en gezondheidszorgbenodigdhedenVeiligheids- en beschermingsmiddelenRubber- en composietproducten

Belangrijkste markten

🇺🇸 Verenigde Staten 🇩🇪 Duitsland 🇬🇧 Verenigd Koninkrijk 🇦🇺 Australië 🇨🇦 Canada 🇫🇷 Frankrijk 🇸🇪 Zweden 🇯🇵 Japan 🇳🇱 Nederland 🇲🇾 Maleisië

Certificeringen (verklaard)

ISO 9001, Quality Management

Verkennen

Distributeurs in Sri LankaIndustriële benodigdheden in Sri LankaMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in Sri LankaVeiligheids- en beschermingsmiddelen in Sri LankaRubber- en composietproducten in Sri Lanka

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Protective equipment (helmets, gloves, eyewear) sold in the EU falls under the PPE Regulation (EU) 2016/425 and needs CE marking. European Commission (PPE)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)