lo li pharma international s r l

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.aug 2026OpenSanctions
• Niet op uitsluitingslijstenLaat zien dat het niet wegens wangedrag is uitgesloten van overheidsopdrachten.aug 2026OpenSanctions

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Over

In de eigen woorden van het bedrijf. Wij hebben deze beweringen niet geverifieerd.

Build long-lasting business partnerships Lo.Li. Pharma International is the global subsidiary of Lo.Li. Pharma Group, an Italian leader in the research and development of scientifically validated health solutions. We operate through a dedicated B2B model, collaborating with a trusted network of local partners who choose to bring our products to their national markets. Thanks to […]

Categorieën

Farmaceutische productieIndustriële machinesMedische en gezondheidszorgbenodigdheden

Belangrijkste markten

Verkennen

Distributeurs in ItaliëFarmaceutische productie in ItaliëIndustriële machines in ItaliëMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in Italië

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)