maxon

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.jul 2026OpenSanctions
• Voor het eerst opgenomen in het webarchiefLaat zien dat het bedrijf toen al online actief was.aug 2026Internet Archive (Wayback)

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Over

In de eigen woorden van het bedrijf. Wij hebben deze beweringen niet geverifieerd.

maxon produceert vanuit zijn vestigingen in Sachseln precisie-aandrijfsystemen en motoren voor medische en industriële apparaten. Het bedrijf levert gezondheidszorgsystemen, laboratoria, OEM-partners of gereguleerde exportklanten op zijn beursgenoteerde primaire markten.

Categorieën

Medische en gezondheidszorgbenodigdhedenElektrische en elektrische apparatuur

Belangrijkste markten

🇨🇭 Zwitserland 🇺🇸 Verenigde Staten 🇩🇪 Duitsland 🇯🇵 Japan

Certificeringen (verklaard)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

Verkennen

Distributeurs in ZwitserlandMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in ZwitserlandElektrische en elektrische apparatuur in Zwitserland

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)