Medela

Bestaat het en is het nu actief?

• Actief in het handelsregisterGeeft aan dat het bedrijf niet is ontbonden of in liquidatie is.jul 2026Zefix (Swiss commercial registry)

Is het echt een fabrikant?

• Brengt goederen op de markt (nationaal producentenregister): batteries and accumulators, electrical and electronic equipment, packaging and paper, textiles, household linen, footwearGeeft aan dat het de goederen zelf maakt of invoert in plaats van die van een ander door te verkopen.aug 2026Registre national des producteurs (ADEME/SYDEREP), France

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.jul 2026OpenSanctions
• Voor het eerst opgenomen in het webarchiefLaat zien dat het bedrijf toen al online actief was.aug 2026Internet Archive (Wayback)
• Rechtspersoonidentificatie verlopenDe wereldwijde financiële identificatie is niet verlengd.aug 2026GLEIF global LEI register (golden copy)

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Over

In de eigen woorden van het bedrijf. Wij hebben deze beweringen niet geverifieerd.

Medela produceert borstkolven, producten voor neonatale zorg en medische afzuigsystemen vanuit de vestiging in Baar. Het bedrijf levert aan retail-, groothandels-, industriële en exportklanten op zijn beursgenoteerde primaire markten.

Categorieën

Medische en gezondheidszorgbenodigdhedenBabyverzorging en voeding

Belangrijkste markten

🇨🇭 Zwitserland 🇺🇸 Verenigde Staten 🇩🇪 Duitsland 🇯🇵 Japan

Certificeringen (verklaard)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

Verkennen

Distributeurs in ZwitserlandMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in ZwitserlandBabyverzorging en voeding in Zwitserland

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)