Medicop specialna oprema d.o.o.
Sloveense industriële fabrikant en exporteur
Medicop specialna oprema d.o.o. wordt door Sloexport vermeld in de overige maaksector. Het directoryprofiel beschrijft activiteiten, waaronder het bedrijf Medicop uit Murska Sobota, dat zich bezighoudt met de productie van medische apparatuur en het uitrusten van voertuigen voor speciale doeleinden. Door jarenlange ervaring en samenwerking met gebruikers op het gebied van medische apparatuur op het gebied van medische gassen in de ziekenhuizen en ambulances zijn wij in staat professionele mensen op maat te creëren.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Murska Sobota, Slovenia
- Website
- https://medicop.eu
- Categories
- Farmaceutische productie, Medische en gezondheidszorgbenodigdheden, Voertuigonderdelen en accessoires
- Markets
- Slovenië, Oostenrijk, Duitsland, Italië, Kroatië
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-03 TED, EU public procurement bulletin Hier draagt de gunning ook een controle van een ander: in de EU en de EER moet een publieke inkoper inschrijvers uitsluiten die zijn veroordeeld voor fraude, corruptie of witwassen, en degenen bij wie een definitief besluit belasting of premieschulden heeft vastgesteld. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- lei-lapsed (amber), checked 2026-09-07 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-id-verified (green), checked 2026-09-10 GLEIF Global LEI record
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)
- Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE