Mediso Medical Imaging Systems Kft.
Hongaarse fabrikant van nucleaire geneeskunde en preklinische beeldvormingssystemen.
Mediso produceert SPECT-, PET-, CT-, MRI- en multimodale medische beeldvormingssystemen in Hongarije. Het bedrijf werd opgericht in 1990 en levert wereldwijd aan ziekenhuizen, onderzoeksinstellingen en distributeurs van medische apparatuur.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Budapest, Hungary
- Founded
- 1990
- Website
- mediso.com
- Categories
- Medische en gezondheidszorgbenodigdheden, Consumentenelektronica
- Markets
- Hongarije, Duitsland, Verenigde Staten, Japan
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-02 TED, EU public procurement bulletin Hier draagt de gunning ook een controle van een ander: in de EU en de EER moet een publieke inkoper inschrijvers uitsluiten die zijn veroordeeld voor fraude, corruptie of witwassen, en degenen bij wie een definitief besluit belasting of premieschulden heeft vastgesteld. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)