MILÉNICA HEALTHCARE S.L.
Bij Milénica Healthcare zijn wij gespecialiseerd in de internationale handel voor de farmaceutische industrie en de zorgsector
Bij Milénica Healthcare zijn wij gespecialiseerd in de internationale handel voor de farmaceutische industrie en de zorgsector. We bieden een brede catalogus aan medicijnen, medische producten en voedingssupplementen, samen met een reeks diensten die zijn ontworpen om de activiteiten en strategische activiteiten van bedrijven (zowel leveranciers als distributeurs) binnen de gezondheidszorgsector te ondersteunen. Dankzij ons team, ons netwerk van contacten en medewerkers bieden we toegang tot alle noodzakelijke structuur en informatie om te importeren en/of exporteren in Europa, het Midden-Oosten, Latijns-Amerika, Afrika en Azië. Ons doel i
- Type
- Distributor
- Location
- Madrid, Spain
- Website
- milenicahealthcare.com
- Categories
- Farmaceutische productie, Medische en gezondheidszorgbenodigdheden, Supplementen & Welzijn
- Markets
- Spanje
Verified facts
- certificate-page-on-site (amber), checked 2026-08-11 Company's own certification page
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Profiles
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- Good Manufacturing Practice
Import rules for these goods
- Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)