Naizak Global Engineering

Bestaat het en is het nu actief?

• Contact komt overeen met landHet telefoonnummerkengetal op hun eigen site komt overeen met het geregistreerde land.Phone country code on their own site

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.aug 2026OpenSanctions
• Niet op uitsluitingslijstenLaat zien dat het niet wegens wangedrag is uitgesloten van overheidsopdrachten.aug 2026OpenSanctions
• Voor het eerst opgenomen in het webarchiefLaat zien dat het bedrijf toen al online actief was.aug 2026Internet Archive (Wayback)

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Is het bereikbaar en reageert het?

• Zakelijk e-mailadres op het eigen domeinWijst eerder op een gevestigd bedrijf dan op een gratis mailbox.aug 2026Mail server of the company domain

Over

Naizak brengt complexe, zware industriële logische controllers in evenwicht met de distributie van computertechnologie, waardoor cyberbeveiligingsapparatuur en medische componenten naar lokale markten worden gebracht.

Categorieën

Industriële automatisering en roboticaConsumentenelektronicaMedische en gezondheidszorgbenodigdheden

Belangrijkste markten

🇸🇦 Saoedi-Arabië 🇦🇪 Verenigde Arabische Emiraten 🇶🇦 Qatar

Certificeringen (verklaard)

ISO 9001, Quality Management

Verkennen

Distributeurs in Saoedi-ArabiëIndustriële automatisering en robotica in Saoedi-ArabiëConsumentenelektronica in Saoedi-ArabiëMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in Saoedi-Arabië

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)

Distributiecapaciteiten

Partnerrollen

DistributorMaster / Exclusive Distributor

Gedekte landen

🇸🇦 Saoedi-Arabië 🇦🇪 Verenigde Arabische Emiraten 🇶🇦 Qatar 🇰🇼 Koeweit 🇴🇲 Oman 🇧🇭 Bahrein

Verkoopkanalen

Institutional & Government ProcurementWholesale & Cash-and-Carry

Klanttypes

Institutional & Corporate BuyersOffice Suppliers & B2B Procurement