Nolato AB

Bestaat het en is het nu actief?

• Geregistreerde rechtsvorm: Naamloze vennootschapDe rechtsvorm die in het eigen land wordt erkend.

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.aug 2026OpenSanctions
• Niet op uitsluitingslijstenLaat zien dat het niet wegens wangedrag is uitgesloten van overheidsopdrachten.aug 2026OpenSanctions
• Voor het eerst opgenomen in het webarchiefLaat zien dat het bedrijf toen al online actief was.aug 2026Internet Archive (Wayback)

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Is het bereikbaar en reageert het?

• Contact-e-mail bereikbaarPost naar dit adres wordt door hun server geaccepteerd.
• Zakelijk e-mailadres op het eigen domeinWijst eerder op een gevestigd bedrijf dan op een gratis mailbox.aug 2026Mail server of the company domain

Over

Nolato is een Zweedse hightechgroep die producten ontwikkelt en produceert in polymeermaterialen, spuitgegoten, geëxtrudeerde en blaasgegoten kunststof- en siliconencomponenten voor medische apparatuur, mobiele communicatie, automobiel- en industriële toepassingen. De divisie Medical Solutions produceert medische hulpmiddelen voor eenmalig gebruik, systemen voor medicijnafgifte en diagnostische componenten onder ISO 13485 in faciliteiten in Europa en Azië.

Categorieën

Medische en gezondheidszorgbenodigdhedenIndustriële benodigdhedenConsumentenelektronica

Belangrijkste markten

🇸🇪 Zweden 🇺🇸 Verenigde Staten 🇩🇪 Duitsland 🇨🇳 China 🇬🇧 Verenigd Koninkrijk 🇨🇭 Zwitserland 🇳🇱 Nederland

Certificeringen (verklaard)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental ManagementISO 13485, Medical Devices QualityIATF 16949, Automotive Quality

Verkennen

Distributeurs in ZwedenMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in ZwedenIndustriële benodigdheden in ZwedenConsumentenelektronica in Zweden

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)