Nolato AB
Nolato is een Zweedse hightechgroep die producten ontwikkelt en produceert in polymeermate…
Nolato is een Zweedse hightechgroep die producten ontwikkelt en produceert in polymeermaterialen, spuitgegoten, geëxtrudeerde en blaasgegoten kunststof- en siliconencomponenten voor medische apparatuur, mobiele communicatie, automobiel- en industriële toepassingen. De divisie Medical Solutions produceert medische hulpmiddelen voor eenmalig gebruik, systemen voor medicijnafgifte en diagnostische componenten onder ISO 13485 in faciliteiten in Europa en Azië.
- Type
- Manufacturer
- Location
- Torekov, Sweden
- Founded
- 1938
- Website
- nolato.com
- Categories
- Medische en gezondheidszorgbenodigdheden, Industriële benodigdheden, Consumentenelektronica
- Markets
- Zweden, Verenigde Staten, Duitsland, China, Verenigd Koninkrijk, Zwitserland, Nederland
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- web-presence-since (green), checked 2026-08-09 Internet Archive (Wayback)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- lei-lapsed (amber), checked 2026-08-09 GLEIF
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 14001, Environmental Management IAF CertSearch
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- IATF 16949, Automotive Quality IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
- Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)