omega pharma

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Actieve rechtspersoonidentificatie (LEI)Een wereldwijde identificatie in de financiële wereld; een actieve wordt jaarlijks verlengd.aug 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.aug 2026OpenSanctions
• Niet op uitsluitingslijstenLaat zien dat het niet wegens wangedrag is uitgesloten van overheidsopdrachten.aug 2026OpenSanctions

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Is het bereikbaar en reageert het?

• Zakelijk e-mailadres op het eigen domeinWijst eerder op een gevestigd bedrijf dan op een gratis mailbox.aug 2026Mail server of the company domain

Over

Each of us is unique and has particular needs, thanks to our products we respond to different needs, respecting their uniqueness

Categorieën

Farmaceutische productieMedische en gezondheidszorgbenodigdhedenSupplementen & Welzijn

Belangrijkste markten

Verkennen

Distributeurs in ItaliëFarmaceutische productie in ItaliëMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in ItaliëSupplementen & Welzijn in Italië

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)