Orion Pharma Ltd.

Bestaat het en is het nu actief?

• Geregistreerde rechtsvorm: Besloten vennootschapDe rechtsvorm die in het eigen land wordt erkend.

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.aug 2026OpenSanctions
• Niet op uitsluitingslijstenLaat zien dat het niet wegens wangedrag is uitgesloten van overheidsopdrachten.aug 2026OpenSanctions

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Is het bereikbaar en reageert het?

• Zakelijk e-mailadres op het eigen domeinWijst eerder op een gevestigd bedrijf dan op een gratis mailbox.aug 2026Mail server of the company domain

Over

In de eigen woorden van het bedrijf. Wij hebben deze beweringen niet geverifieerd.

Orion Pharma is een van de toonaangevende farmaceutische bedrijven in Bangladesh en produceert generieke merkgeneesmiddelen voor de anti-infectieuze, cardiovasculaire, gastro-intestinale en dermatologische segmenten in de WHO-GMP-gecertificeerde fabriek in Ghorashal. Het bedrijf exporteert afgewerkte doseringsvormen naar Myanmar, Cambodja, Sri Lanka en Afrikaanse landen onder registratie, en produceert ook nutraceuticals.

Categorieën

Medische en gezondheidszorgbenodigdhedenSupplementen & Welzijn

Belangrijkste markten

🇧🇩 Bangladesh 🇲🇲 Myanmar (Birma) 🇱🇰 Sri Lanka 🇰🇭 Cambodja 🇺🇬 Oeganda

Certificeringen (verklaard)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

Verkennen

Distributeurs in BangladeshMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in BangladeshSupplementen & Welzijn in Bangladesh

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)