Rodenstock GmbH

Bestaat het en is het nu actief?

• Geregistreerde rechtsvorm: Besloten vennootschapDe rechtsvorm die in het eigen land wordt erkend.

Mag het bedrijf dit doen?

• Omgevingsvergunning voor de productiesiteBetekent dat de overheid de locatie heeft gecontroleerd en productie heeft toegestaan: een fabriek, geen kantoor.aug 2026European Environment Agency, industrial permits (IED)
• Authorised Economic Operator in het EU-douaneregisterDe douane verleende de status van betrouwbare handelaar na controle van de procedures.aug 2026EU AEO register (European Commission)

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Actieve rechtspersoonidentificatie (LEI)Een wereldwijde identificatie in de financiële wereld; een actieve wordt jaarlijks verlengd.aug 2026GLEIF global LEI register (golden copy)

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Is het bereikbaar en reageert het?

• Aanwezig op sociale mediaEr bestaan openbare profielen die naar hetzelfde bedrijf verwijzen.bewijs

Over

De in München gevestigde fabrikant van premium brillenglazen en progressieve lenzen met op biometrie gebaseerde lenssystemen, aanwezig in meer dan 85 landen met belangrijke markten in Duitsland, de VS en China.

Categorieën

Brillen en zonnebrillenMedische en gezondheidszorgbenodigdheden

Belangrijkste markten

🇩🇪 Duitsland 🇺🇸 Verenigde Staten 🇨🇳 China 🇫🇷 Frankrijk 🇦🇺 Australië

Certificeringen (verklaard)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices QualityISO 14001, Environmental Management

Verkennen

Distributeurs in DuitslandBrillen en zonnebrillen in DuitslandMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in Duitsland

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Sunglasses and protective eyewear are personal protective equipment in the EU: CE marking under Regulation (EU) 2016/425 is required. European Commission (PPE)