Skanray Technologies Pvt. Ltd.

Bestaat het en is het nu actief?

• Geregistreerde rechtsvorm: Besloten vennootschapDe rechtsvorm die in het eigen land wordt erkend.

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Niet op sanctielijstenLaat zien dat er geen handelsverbod is. Over de reputatie zegt het niets.aug 2026OpenSanctions
• Niet op uitsluitingslijstenLaat zien dat het niet wegens wangedrag is uitgesloten van overheidsopdrachten.aug 2026OpenSanctions

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Is het bereikbaar en reageert het?

• Zakelijk e-mailadres op het eigen domeinWijst eerder op een gevestigd bedrijf dan op een gratis mailbox.aug 2026Mail server of the company domain

Over

In de eigen woorden van het bedrijf. Wij hebben deze beweringen niet geverifieerd.

Produceert digitale röntgensystemen, ventilatoren, patiëntmonitors en draagbare beeldvormingsapparatuur voor ziekenhuizen en klinieken. Ontwerpt en produceert 'Made in India' medische apparatuur voor binnenlandse en exportmarkten.

Categorieën

Medische en gezondheidszorgbenodigdhedenIndustriële machines

Belangrijkste markten

🇮🇳 India 🇦🇪 Verenigde Arabische Emiraten 🇳🇬 Nigeria 🇰🇪 Kenia 🇧🇩 Bangladesh

Certificeringen (verklaard)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

Verkennen

Distributeurs in IndiaMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in IndiaIndustriële machines in India

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission