АлтайКрупа

Is het echt een fabrikant?

• Geregistreerd als fabrikantDe in het register opgegeven activiteit omvat het maken van deze goederen.aug 2026Единый реестр субъектов МСП (ФНС России): производство в заявленных видах деятельности
• Geregistreerd voor handel, niet voor productieGeeft aan dat het register handel vermeldt, geen productie.aug 2026Единый реестр субъектов МСП (ФНС России)

Is het veilig om ermee om te gaan?

• Sectorale beperkingenSommige goederen uit dit land zijn beperkt. Controleer uw specifieke product.

Komen onafhankelijke bronnen overeen?

Er verschijnen kruiscontroles als onafhankelijke bronnen worden verzameld.

Is het bereikbaar en reageert het?

• Zakelijk e-mailadres op het eigen domeinWijst eerder op een gevestigd bedrijf dan op een gratis mailbox.aug 2026Mail server of the company domain

Over

In de eigen woorden van het bedrijf. Wij hebben deze beweringen niet geverifieerd.

AltaiKrupa. De Russische Federatie produceert en verkoopt sinds 2016 natuurlijke producten om een ​​gezonde levensstijl te behouden. Wij zijn gevestigd in het Altai-territorium, Barnaul. We produceren en verkopen alleen wat we verbouwen in het Altai-gebied, zonder het gebruik van synthetische meststoffen en pesticiden. Het graan doorloopt een volledige verwerkingscyclus rechtstreeks van de boeren en is milieuvriendelijk. Krupa en Sem

Categorieën

Medische en gezondheidszorgbenodigdhedenLandbouw en grondstoffen

Belangrijkste markten

🇷🇺 Rusland

Verkennen

Distributeurs in RuslandMedische en gezondheidszorgbenodigdheden in RuslandLandbouw en grondstoffen in Rusland

Regels die voor deze goederen gelden

Regelgeving die doorgaans geldt voor zendingen in deze sector. Geen juridisch advies: controleer de gekoppelde officiële bron.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)