Пластмед
Sinds 2019 is het bedrijf "PLASTMED" begonnen met de productie van Russische microbuisjes met EDTA, bedoeld voor algemene b...
Sinds 2019 is het bedrijf "PLASTMED" begonnen met de productie van Russische microbuisjes met EDTA, bedoeld voor algemene bloedanalyse en andere onderzoeken naar bloedplasma in de kindergeneeskunde, neonatologie, gerontologie, reanimatie, maar ook voor massaal klinisch onderzoek en screeningstudies. In tegenstelling tot soortgelijke binnenlandse reageerbuizen die op de medische markt van de Russische Federatie worden gepresenteerd, heeft het bedrijf "P
- Type
- Manufacturer
- Location
- Russia
- Website
- xn--80aicwgpqi.xn--p1ai
- Categories
- Medische en gezondheidszorgbenodigdheden
- Markets
- Rusland
Verified facts
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-08 Единый реестр субъектов МСП (ФНС России)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)