Producenci i dostawcy Artykuły i sprzęt dentystyczny w Korea Południowa

Goyang-si Gyeonggi, Korea Południowa

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Zarejestrowana u regulatora rynku: Stany Zjednoczone · FDA device establishment registration

Goyang-si Gyeonggi, Korea Południowa

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

Gunpo-si Gyeonggi, Korea Południowa

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

Daegu, Korea Południowa

• Wnioskodawca w amerykańskiej FDA dla 2 wyrobów medycznych: Multi M Series (K250826, 2025), DMAX Coloring Liquid; Chang's Liquid; Confident Coloring Liquid; CAMeleon Coloring Liquid (K173769, 2018). Wnioskodawca odpowiada za zgłoszenie; wpis nie mówi, kto wytwarza wyrób · FDA premarket notifications 510
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

Suncheon-si, Jeollanam-do Jeonnam, Korea Południowa

• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration
• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA (aktywna, odnowiona na bieżący rok)

Daegu, Korea Południowa

• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration
• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA (aktywna, odnowiona na bieżący rok)

Uiwang-si, Gyeonggi, Korea Południowa

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

Daejeon, Korea Południowa

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Wnioskodawca w amerykańskiej FDA dla 3 wyrobów medycznych: SurFuse Gel, SurFuse Putty, ExFuse Gel, ExFuse Putty (K171568, 2018), MaxiGen (K152077, 2016), BellaFuse (K151271, 2016). Wnioskodawca odpowiada za zgłoszenie; wpis nie mówi, kto wytwarza wyrób · FDA premarket notifications 510

Yongin-si Gyeonggi, Korea Południowa

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

Seoul, Korea Południowa

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

Gwangju, Korea Południowa

• Wnioskodawca w amerykańskiej FDA dla 2 wyrobów medycznych: KJ ZIRCONIA Implant System (K173116, 2018), J2A SLA Dental Implant System (K161923, 2017). Wnioskodawca odpowiada za zgłoszenie; wpis nie mówi, kto wytwarza wyrób · FDA premarket notifications 510
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

Seoul, Korea Południowa

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

Jincheon-gun Chungbuk, Korea Południowa

• Zarejestrowana jako producent · ALIMS
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

Goyang-si Gyeonggi, Korea Południowa

• Zarejestrowana jako producent · ALIMS
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

Saha-gu Busan, Korea Południowa

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

Heungdeok-gu Cheongju-si Chungbuk, Korea Południowa

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

Gun Po Si Gyeonggi, Korea Południowa

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Zarejestrowana u regulatora rynku: Stany Zjednoczone · FDA device establishment registration

Seoul, Korea Południowa

• Wnioskodawca w amerykańskiej FDA dla 2 wyrobów medycznych: K3 (K183347, 2019), K3 (K152830, 2017). Wnioskodawca odpowiada za zgłoszenie; wpis nie mówi, kto wytwarza wyrób · FDA premarket notifications 510
• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA (aktywna, odnowiona na bieżący rok)