Producenci i dostawcy Artykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w Irlandia

Galway, Irlandia

• Zarejestrowana jako producent · ALIMS
• Wnioskodawca w amerykańskiej FDA dla 5 wyrobów medycznych: Aerogen Pro-X1 Controller System (K251615, 2025), Aeroneb USB Contoller System (K143719, 2015), AERONEB SOLO; AERONEB SOLO ADAPTER (K133360, 2014) +2. Wnioskodawca odpowiada za zgłoszenie; wpis nie mówi, kto wytwarza wyrób · FDA premarket notifications 510

Dublin, Irlandia

• Zarejestrowana jako producent · Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador

Spiddal, Irlandia

Loughrea, Irlandia

Waterford, Irlandia

• Zezwolenie na wytwarzanie lub import produktów leczniczych (MIA) · EudraGMDP manufacturing and importation authorisation register

Dublin, Irlandia

Dublin, Irlandia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA (aktywna, odnowiona na bieżący rok)

Galway, Irlandia

• Wnioskodawca w amerykańskiej FDA dla 4 wyrobów medycznych: NEUROMARK System (NMK00301) (K261833, 2026), NEUROMARK System (NMK00301) (K250048, 2025), NEUROMARK System (K222032, 2022) +1. Wnioskodawca odpowiada za zgłoszenie; wpis nie mówi, kto wytwarza wyrób · FDA premarket notifications 510
• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA (aktywna, odnowiona na bieżący rok)

Dublin, Irlandia

Croom, Irlandia

Bishopstown, Irlandia

Cork, Irlandia

Little Island, Irlandia

Co Cork, Irlandia

Irlandia

Dublin, Irlandia

• Zarejestrowana jako producent · ALIMS

Galway, Irlandia

Dublin, Irlandia

• Zarejestrowana jako producent · ALIMS
• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA (aktywna, odnowiona na bieżący rok)

Mullingar, Irlandia

Galway, Irlandia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Wnioskodawca w amerykańskiej FDA dla 4 wyrobów medycznych: Enroute 0.014'' Transcarotid Guidewire (K253746, 2026), ENROUTE 0.014 Guidewire (K160643, 2016), HI TORQUE CONNECT GUIDEWIRE, HI TORQUE CONNECT FLEX GUIDEWIRE, HI TORQUE CONNECT 250T GUIDEWIRE (K140536, 2014) +1. Wnioskodawca odpowiada za zgłoszenie; wpis nie mówi, kto wytwarza wyrób · FDA premarket notifications 510

Shannon, Irlandia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA (aktywna, odnowiona na bieżący rok)

Irlandia

Irlandia

• Zarejestrowana jako producent · Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud
• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA (aktywna, odnowiona na bieżący rok)

Irlandia

• Wpisana do rejestru The Companies Registration Office – an Oifig um Chlarú Cuideachtaí; numer wpisu 401268. Powiązano z tą firmą wyłącznie po nazwie; brak drugiej kotwicy potwierdzającej ten sam podmiot prawny. · BRIS

Galway, Irlandia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA (aktywna, odnowiona na bieżący rok)

Ringaskiddy, Irlandia

• Zarejestrowana jako producent · ALIMS
• Wnioskodawca w amerykańskiej FDA dla 40 wyrobów medycznych: ATTUNE Total Knee System; ATTUNE Cementless Knee System (K261458, 2026), Prostalac Hip System, SmartSet V+G Dual Antibiotic Bone Cement (K260536, 2026), INHANCE™ Reverse Shoulder System (K253624, 2026) +37. Wnioskodawca odpowiada za zgłoszenie; wpis nie mówi, kto wytwarza wyrób · FDA premarket notifications 510

Irlandia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA (aktywna, odnowiona na bieżący rok)

Athlone, Irlandia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA (aktywna, odnowiona na bieżący rok)

Cork, Irlandia

Cork, Irlandia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA (aktywna, odnowiona na bieżący rok)

Irlandia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA (aktywna, odnowiona na bieżący rok)

Longford, Irlandia

• Zarejestrowana jako producent · ALIMS
• Wnioskodawca w amerykańskiej FDA dla 5 wyrobów medycznych: Cholesterol2 (K203597, 2022), Urea Nitrogen2 (K203771, 2022), Creatinine2 (K210452, 2022) +2. Wnioskodawca odpowiada za zgłoszenie; wpis nie mówi, kto wytwarza wyrób · FDA premarket notifications 510

Sligo, Irlandia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

BallyBrit Galway, Irlandia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

Waterford, Irlandia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

Kells Meath, Irlandia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

Co. Sligo Connaught, Irlandia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

Longford, Irlandia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Wnioskodawca w amerykańskiej FDA dla 1 wyrobów medycznych: BeneHold™ Surgical Incise Drape with CHG antimicrobial II (K230645, 2023). Wnioskodawca odpowiada za zgłoszenie; wpis nie mówi, kto wytwarza wyrób · FDA premarket notifications 510

O CALLAGHANS MILLS Clare, Irlandia

• Zarejestrowana jako producent · ALIMS
• Wnioskodawca w amerykańskiej FDA dla 3 wyrobów medycznych: Ceruloplasmin (K161508, 2017), Beta-2-Microglobulin (K161297, 2016), Urine/CSF Albumin, Urine/CSF Albumin Calibrator (K142346, 2014). Wnioskodawca odpowiada za zgłoszenie; wpis nie mówi, kto wytwarza wyrób · FDA premarket notifications 510

Roscommon, Irlandia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

GALWAY, Irlandia

• Zarejestrowana jako producent · ALIMS
• Wnioskodawca w amerykańskiej FDA dla 8 wyrobów medycznych: HYDRAVIEW GUIDEWIRE (K141831, 2014), CHARTER GUIDEWIRE (K122856, 2012), VICTORY GUIDEWIRE (32 MODELS) (K120137, 2012) +5. Wnioskodawca odpowiada za zgłoszenie; wpis nie mówi, kto wytwarza wyrób · FDA premarket notifications 510

Galway, Irlandia

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowy
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

Wexford, Irlandia

• Wnioskodawca w amerykańskiej FDA dla 5 wyrobów medycznych: BANTAM CATHETER (280MM BALLOON LENGTHS) (K112335, 2011), SLEEK OTW PTA CATHETERS (K102035, 2010), LITEPAC, MODEL 682 (K100490, 2010) +2. Wnioskodawca odpowiada za zgłoszenie; wpis nie mówi, kto wytwarza wyrób · FDA premarket notifications 510
• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration

Co. Galway, Irlandia

• Adres zakładu wpisany do rejestru organu publicznego · US FDA device establishment registration
• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA (aktywna, odnowiona na bieżący rok)

Mullingar, Irlandia

• Numer rejestrowy potwierdzony w rejestrze panstwowym · Companies Registration Office

Kinsale Road, Irlandia

• Numer rejestrowy potwierdzony w rejestrze panstwowym · Companies Registration Office

Cork, Irlandia

County Dublin, Irlandia