ETABLISSEMENTS DEMEURE ORTHOPEDIE

Czy istnieje i działa obecnie?

• Aktywna w rejestrze firmWskazuje, że firma nie została rozwiązana ani nie jest w likwidacji.sie 2026France INSEE Sirene state register (data.gouv.fr bulk file)

Czy to naprawdę producent?

Wpisana do rejestru jako producent i dopuszczona do eksportu.

• Wpisana do państwowego rejestru rzemiosłaPokazuje, że wytwarza sama; pośredników do tego rejestru się nie wpisuje.lip 2026INSEE Sirene (annuaire-entreprises)
• Zarejestrowana jako producentZgłoszony w rejestrze rodzaj działalności obejmuje wytwarzanie tych towarów.sie 2026France INSEE Sirene state register (data.gouv.fr bulk file)
• Zarejestrowany w unijnej sluzbie celnejFR31039245100053Bez tego towar nie przekroczy granicy.lip 2026EU EORI validation (European Commission)

Czy jest to bezpieczne?

• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.lip 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.lip 2026OpenSanctions

Kto za nią stoi?

• Ujawnieni członkowie zarządu w rejestrze: 3Pokazuje, że za firmę odpowiada prawnie konkretna osoba.lip 2026INSEE Sirene (annuaire-entreprises)

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

O firmie

Demeure Orthopédie designs tailor-made orthopedic devices that accompany patients throughout their lives on an ad hoc or permanent basis.

Kategorie

Artykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną

Główne rynki

Poznaj

Dystrybutorzy w FrancjaArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w Francja

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)