Aarti Drugs Ltd.

Czy istnieje i działa obecnie?

• Kontakt zgodny z krajemNumer kierunkowy na ich własnej stronie zgadza się z krajem w rejestrze.Phone country code on their own site
• Zarejestrowana forma prawna: Spółka z ograniczoną odpowiedzialnościąForma prawna uznawana w kraju siedziby.

Czy jest to bezpieczne?

• Aktywny identyfikator podmiotu prawnego (LEI)Światowy identyfikator używany w finansach; aktywny odnawia się co roku.sie 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Firmowa poczta we własnej domenieSugeruje ugruntowaną działalność, a nie darmową skrzynkę.sie 2026Mail server of the company domain

O firmie

Aarti Drugs Ltd. produkuje aktywne składniki farmaceutyczne, półprodukty farmaceutyczne i specjalistyczne chemikalia. Firma posiada zakłady zatwierdzone przez FDA i spełniające wymagania UE GMP w pobliżu Bombaju oraz zaopatruje głównych producentów farmaceutycznych na całym świecie. Jest znany z API w kategoriach terapeutycznych: antybiotyków, środków przeciwgrzybiczych i przeciwzapalnych.

Kategorie

Artykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną

Główne rynki

🇺🇸 Stany Zjednoczone 🇬🇧 Wielka Brytania 🇧🇷 Brazylia 🇿🇦 Republika Południowej Afryki 🇪🇬 Egipt

Certyfikaty (zadeklarowane)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeFDA Registered

Poznaj

Dystrybutorzy w IndieArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w Indie

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)