ACDIMA International
Panarabska firma farmaceutyczna i produkująca sprzęt medyczny, założona w 1976 roku przez Arabską Radę Jedności Gospodarczej.
ACDIMA (Arabska Firma Przemysłu Lekowego i Sprzętu Medycznego) została założona 6 marca 1976 roku uchwałą Arabskiej Rady Jedności Gospodarczej z kapitałem zakładowym w wysokości 60 milionów dinarów kuwejckich. Firma sprzedaje produkty farmaceutyczne i produkty swoich spółek zależnych w świecie arabskim. Jej stowarzyszona CRO ds. biorównoważności, Centrum ACDIMA, ma siedzibę w Ammanie.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Amman, Jordan
- Founded
- 1976
- Website
- acdima.com
- Categories
- Artykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną
- Markets
- Zjednoczone Emiraty Arabskie, Arabia Saudyjska, Egipt, Niemcy, Wielka Brytania
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-03 Mail server of the company domain
- web-presence-since (green), checked 2026-08-03 Internet Archive (Wayback)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-03 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-03 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- domain-registered (green), checked 2026-08-03 Domain registry record
Claimed certifications, not confirmed by us
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)