Almirall

Czy jest to bezpieczne?

• Aktywny identyfikator podmiotu prawnego (LEI)Światowy identyfikator używany w finansach; aktywny odnawia się co roku.sie 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions
• Po raz pierwszy nagrano w archiwum internetowymPokazuje, że firma działała w sieci już wtedy.sie 2026Internet Archive (Wayback)

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Firmowa poczta we własnej domenieSugeruje ugruntowaną działalność, a nie darmową skrzynkę.sie 2026Mail server of the company domain

O firmie

Almirall produkuje preparaty farmaceutyczne, leki generyczne i produkty zdrowotne w ramach swoich oddziałów w Barcelonie. Firma zaopatruje kanały apteczne, nabywców szpitali, dystrybutorów opieki zdrowotnej lub klientów eksportowych na swoich notowanych rynkach głównych.

Kategorie

Artykuły medyczne i związane z opieką zdrowotnąSuplementy i dobre samopoczucie

Główne rynki

🇪🇸 Hiszpania 🇺🇸 Stany Zjednoczone 🇩🇪 Niemcy 🇫🇷 Francja

Certyfikaty (zadeklarowane)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

Poznaj

Dystrybutorzy w HiszpaniaArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w HiszpaniaSuplementy i dobre samopoczucie w Hiszpania

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)