ATLAS VETERINAIRE POUR LA FABRICATION DES MEDICAMENT VETERINAIRE

Czy istnieje i działa obecnie?

• Kontakt zgodny z krajemNumer kierunkowy na ich własnej stronie zgadza się z krajem w rejestrze.Phone country code on their own site

Czy jest to bezpieczne?

• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Firmowa poczta we własnej domenieSugeruje ugruntowaną działalność, a nie darmową skrzynkę.sie 2026Mail server of the company domain

O firmie

ATLAS VETERINAIRE POUR LA FABRICATION DES MEDICAMENT VETERINAIRE jest wpisany na listę ASMEX jako marokański eksporter w Chimie / Parachimie. Wśród jej produktów znajduje się Fabrication de produits pharmaceutique vétérinaires. Rekord członka ASMEX zawiera używaną tutaj domenę korporacyjną.

Kategorie

Produkcja farmaceutycznaArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotnąChemikalia i tworzywa sztuczne

Główne rynki

🇲🇦 Maroko 🇫🇷 Francja 🇪🇸 Hiszpania 🇩🇪 Niemcy

Poznaj

Dystrybutorzy w MarokoProdukcja farmaceutyczna w MarokoArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w MarokoChemikalia i tworzywa sztuczne w Maroko

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)