Bloomage Biotechnology Corporation Ltd.

Czy istnieje i działa obecnie?

• Zarejestrowana forma prawna: Spółka akcyjnaForma prawna uznawana w kraju siedziby.

Czy jest to bezpieczne?

• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Firmowa poczta we własnej domenieSugeruje ugruntowaną działalność, a nie darmową skrzynkę.sie 2026Mail server of the company domain

O firmie

Największy na świecie producent kwasu hialuronowego (HA) fermentacji mikrobiologicznej, dostarczający HA o jakości farmaceutycznej, kosmetycznej i spożywczej producentom w ponad 50 krajach. Prowadzi również własne marki produktów do pielęgnacji skóry B2C, wykorzystując zastrzeżoną technologię HA.

Kategorie

Artykuły medyczne i związane z opieką zdrowotnąPielęgnacja skóry i kosmetykiSuplementy i dobre samopoczucie

Główne rynki

🇨🇳 Chiny 🇺🇸 Stany Zjednoczone 🇩🇪 Niemcy 🇯🇵 Japonia 🇰🇷 Korea Południowa

Certyfikaty (zadeklarowane)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeISO 14001, Environmental ManagementHalal CertifiedKosher Certified

Poznaj

Dystrybutorzy w ChinyArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w ChinyPielęgnacja skóry i kosmetyki w ChinySuplementy i dobre samopoczucie w Chiny

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)