Panaxia Pharmaceutical Industries Ltd

Czy istnieje i działa obecnie?

• Kontakt zgodny z krajemNumer kierunkowy na ich własnej stronie zgadza się z krajem w rejestrze.Phone country code on their own site
• Zarejestrowana forma prawna: Spółka z ograniczoną odpowiedzialnościąForma prawna uznawana w kraju siedziby.

Czy jest to bezpieczne?

• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions
• Po raz pierwszy nagrano w archiwum internetowymPokazuje, że firma działała w sieci już wtedy.sie 2026Internet Archive (Wayback)

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Firmowa poczta we własnej domenieSugeruje ugruntowaną działalność, a nie darmową skrzynkę.sie 2026Mail server of the company domain

O firmie

Panaxia jest wiodącym izraelskim producentem farmaceutycznym w postaci stałych i płynnych dawek jednostkowych, sterylnych preparatów do wstrzykiwań oraz preparatów medycznych na bazie konopi indyjskich, zatwierdzonych przez izraelskie Ministerstwo Zdrowia. Zakład w Lod produkuje leki generyczne, sterylne torby do użytku szpitalnego oraz doustne preparaty z konopi indyjskich na rynek krajowy i eksport. Certyfikat ISO 13485 i GMP UE. Międzynarodowe hurtowe dostawy do importerów produktów farmaceutycznych, systemów aptek szpitalnych i licencjonowanych sieci dystrybucji konopi indyjskich w państwach członkowskich UE.

Kategorie

Artykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną

Główne rynki

🇮🇱 Izrael 🇩🇪 Niemcy 🇨🇭 Szwajcaria 🇳🇱 Holandia 🇬🇧 Wielka Brytania

Certyfikaty (zadeklarowane)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

Poznaj

Dystrybutorzy w IzraelArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w Izrael

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)