Colgate-Palmolive

Czy to naprawdę producent?

• Wprowadza towary na rynek (krajowy rejestr producentów)35000-190Wskazuje, że wprowadza towar na rynek sama, a nie odsprzedaje cudzy.sie 2026US FDA National Drug Code Directory (listed drug labeler)

Czy ma prawo prowadzić tę działalność?

• Zakład ujęty przez regulatora środowiskowego pod rzeczywistym adresem110011537916Rzeczywisty zakład, który regulator zna pod adresem, a nie firma na papierze.sie 2026US EPA Facility Registry Service

Czy jest to bezpieczne?

• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Firmowa poczta we własnej domenieSugeruje ugruntowaną działalność, a nie darmową skrzynkę.sie 2026Mail server of the company domain

O firmie

Colgate-Palmolive produkuje produkty higieniczne, chusteczki i produkty do pielęgnacji gospodarstwa domowego w swoich zakładach w Nowym Jorku. Firma zaopatruje kanały apteczne, sieci spożywcze, nabywców instytucjonalnych lub klientów eksportowych na swoich notowanych rynkach głównych.

Kategorie

Opieka osobistaŚrodki czystości i artykuły gospodarstwa domowegoArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną

Główne rynki

🇺🇸 Stany Zjednoczone 🇨🇦 Kanada 🇲🇽 Meksyk 🇧🇷 Brazylia

Certyfikaty (zadeklarowane)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental Management

Poznaj

Dystrybutorzy w Stany ZjednoczoneOpieka osobista w Stany ZjednoczoneŚrodki czystości i artykuły gospodarstwa domowego w Stany ZjednoczoneArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w Stany Zjednoczone

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)