Conscio Group

Czy istnieje i działa obecnie?

• Kontakt zgodny z krajemNumer kierunkowy na ich własnej stronie zgadza się z krajem w rejestrze.Phone country code on their own site

Czy jest to bezpieczne?

• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions
• Po raz pierwszy nagrano w archiwum internetowymPokazuje, że firma działała w sieci już wtedy.sie 2026Internet Archive (Wayback)

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Obecny w mediach społecznościowychPubliczne profile istnieją i prowadzą do tej samej firmy.dowód
• Firmowa poczta we własnej domenieSugeruje ugruntowaną działalność, a nie darmową skrzynkę.sie 2026Mail server of the company domain

O firmie

Słowa samej firmy. Nie zweryfikowaliśmy tych twierdzeń.

EU-certified labs across Germany, Austria & Czechia providing pharmaceutical testing, bioanalysis, clinical research, and regulatory compliance support.

Kategorie

Produkcja farmaceutycznaArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną

Główne rynki

Poznaj

Dystrybutorzy w NiemcyProdukcja farmaceutyczna w NiemcyArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w Niemcy

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)