Daiichi Sankyo Co Ltd

Czy istnieje i działa obecnie?

• Kontakt zgodny z krajemNumer kierunkowy na ich własnej stronie zgadza się z krajem w rejestrze.Phone country code on their own site
• Zarejestrowana forma prawna: Spółka z ograniczoną odpowiedzialnościąForma prawna uznawana w kraju siedziby.

Czy ma prawo prowadzić tę działalność?

• Certyfikat GMP od agencji lekowejUnijna agencja lekowa skontrolowała zakład i potwierdziła prawo do wytwarzania leków.gru 2025EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)

Czy jest to bezpieczne?

• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions
• Po raz pierwszy nagrano w archiwum internetowymPokazuje, że firma działała w sieci już wtedy.sie 2026Internet Archive (Wayback)

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Firmowa poczta we własnej domenieSugeruje ugruntowaną działalność, a nie darmową skrzynkę.sie 2026Mail server of the company domain

O firmie

Innowacyjna firma farmaceutyczna produkująca leki kardiologiczne i onkologiczne; współpracuje z AstraZeneca w zakresie koniugatów przeciwciało-lek.

Kategorie

Artykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną

Główne rynki

🇯🇵 Japonia 🇺🇸 Stany Zjednoczone 🇩🇪 Niemcy 🇫🇷 Francja 🇬🇧 Wielka Brytania

Certyfikaty (zadeklarowane)

Good Manufacturing PracticeFDA Registered

Poznaj

Dystrybutorzy w JaponiaArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w Japonia

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)