Dätwyler Holding
Szwajcarski producent precyzyjnych rozwiązań uszczelniających dostarczający krytyczne komponenty gumowe i polimerowe do hurtowych łańcuchów dostaw produktów farmaceutycznych, wyrobów medycznych i przemysłowych na całym świecie.
Dätwyler Holding, założony w Altdorf w Szwajcarii w 1915 roku, to działająca na całym świecie szwajcarska grupa przemysłowa specjalizująca się w wysoce precyzyjnych rozwiązaniach uszczelniających wykonanych z elastomerów i polimerów. Firma zatrudnia około 8 000 pracowników w 25 zakładach produkcyjnych na pięciu kontynentach. Jej oddział Healthcare Solutions zajmuje się produkcją zamknięć farmaceutycznych (korków do fiolek, tłoków) dostarczanych producentom produktów farmaceutycznych i hurtowym dystrybutorom wyrobów medycznych wymagających komponentów zgodnych z rygorystycznymi wymaganiami GMP. Dział Sealing Solutions obsługuje hurtowe łańcuchy dostaw branży motoryzacyjnej, przetwórstwa żywności i napojów oraz ogólnego przemysłu. Szwajcarska tradycja jakościowa firmy Dätwyler i możliwości jej pionowej integracji sprawiają, że jest to preferowany dostawca z jednego źródła dla odbiorców zamówień przemysłowych na ścieżce krytycznej.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Altdorf, Switzerland
- Founded
- 1915
- Website
- datwyler.com
- Categories
- Dostawy przemysłowe, Maszyny Przemysłowe, Artykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną, Produkty gumowe i kompozytowe
- Markets
- Szwajcaria, Niemcy, Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Holandia, Wielka Brytania, Chiny, Indie, Brazylia
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- registry-active-global (green), checked 2026-07-21 Zefix (Swiss commercial registry)
- sanctions-clear (green), checked 2026-07-21 OpenSanctions
- lei-active (green), checked 2026-09-07 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-id-verified (green), checked 2026-09-10 GLEIF Global LEI record
Claimed certifications, not confirmed by us
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- Good Manufacturing Practice
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
- Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)