EMF - FURLAN & CO d.o.o., Ljubljana

Czy istnieje i działa obecnie?

• Kontakt zgodny z krajemNumer kierunkowy na ich własnej stronie zgadza się z krajem w rejestrze.Phone country code on their own site
• Zarejestrowana forma prawna: Spółka z ograniczoną odpowiedzialnościąForma prawna uznawana w kraju siedziby.

Czy to naprawdę producent?

• Wpisana do państwowego rejestru rzemiosłaPokazuje, że wytwarza sama; pośredników do tego rejestru się nie wpisuje.Sloexport Slovenian exporter directory

Czy jest to bezpieczne?

• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Firmowa poczta we własnej domenieSugeruje ugruntowaną działalność, a nie darmową skrzynkę.sie 2026Mail server of the company domain

O firmie

Słowa samej firmy. Nie zweryfikowaliśmy tych twierdzeń.

EMF - FURLAN & CO d.o.o., Lublana jest spółką notowaną na giełdzie Sloexport w sektorze elektrycznym i elektronicznym. Jej profil katalogowy opisuje działalność obejmującą produkcję, reprezentację, sprzedaż i konserwację wyrobów medycznych.

Kategorie

Produkcja farmaceutycznaArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotnąSprzęt elektryczny i zasilający

Główne rynki

🇸🇮 Słowenia 🇦🇹 Austria 🇩🇪 Niemcy 🇮🇹 Włochy 🇭🇷 Chorwacja

Poznaj

Dystrybutorzy w SłoweniaProdukcja farmaceutyczna w SłoweniaArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w SłoweniaSprzęt elektryczny i zasilający w Słowenia

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)