WELLSTORE SRL

Czy istnieje i działa obecnie?

• Kontakt zgodny z krajemNumer kierunkowy na ich własnej stronie zgadza się z krajem w rejestrze.Phone country code on their own site
• Zarejestrowana forma prawna: Spółka z ograniczoną odpowiedzialnościąForma prawna uznawana w kraju siedziby.

Czy jest to bezpieczne?

• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions
• Po raz pierwszy nagrano w archiwum internetowymPokazuje, że firma działała w sieci już wtedy.sie 2026Internet Archive (Wayback)

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Obecny w mediach społecznościowychPubliczne profile istnieją i prowadzą do tej samej firmy.dowód

O firmie

Wellstore istnieje od 2003 roku Wellstore - profesjonalna technologia elektromedyczna dla fizjoterapeutów, lekarzy i specjalistów opieki zdrowotnej Od 2003 roku Wellstore jest zaufanym punktem odniesienia w produkcji i dystrybucji urządzeń elektromedycznych do fizjoterapii, rehabilitacji i dobrego samopoczucia. Obsługujemy pracowników służby zdrowia, kliniki fizjoterapii, apteki, sklepy z artykułami medycznymi i wyspecjalizowanych sprzedawców detalicznych w całej Europie. W naszym katalogu znajduje się szeroka gama urządzeń do magnetoterapii, terapii ultradźwiękowej, elektroterapii, presoterapii i leczenia bólu, wszystkie zgodne z normami CE. Jesteśmy partnerami firmy le

Kategorie

Artykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną

Główne rynki

🇮🇹 Włochy

Poznaj

Dystrybutorzy w WłochyArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w Włochy

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

Możliwości dystrybucyjne

Role partnera

Distributor

Objęte kraje

🇮🇹 Włochy