EVTERPA COSMETIC & CO LTD
KOSMETYKA ORGANICZNA | OLEJEK RÓŻANY | OLEJEK LAWENDOWY | WODA RÓŻANA | WODA LAWENDOWA | KOSMETYK NATURALNY | BUŁGARIA | DOLINA TRAKCJI |
KOSMETYKA ORGANICZNA | OLEJEK RÓŻANY | OLEJEK LAWENDOWY | WODA RÓŻANA | WODA LAWENDOWA | KOSMETYK NATURALNY | BUŁGARIA | DOLINA TRAKCJI | PRODUCENT OLEJKÓW ETERYCZNYCH I WÓD KWIATOWYCH Z WŁASNYCH ZBIORÓW 2025 EVTERPA COSMETIC oferuje szeroką gamę usług, szybką reakcję, konkurencyjne ceny i silny nacisk na zadowolenie klienta. Cenimy elastyczność, innowacyjność i odpowiedzialność. Nasz zespół składa się z ekspertów zajmujących się najwyższymi standardami badań laboratoryjnych, kontroli jakości i rozwoju produktów. Prowadzone przez dr Czerniewa, wybitnego absolwenta Uniwersytetu Medycznego w Płowdiwie z 1995 r.,
- Type
- distributor (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Distributor
- Location
- Chirpan, Bulgaria
- Founded
- 1990
- Website
- evterpacosmetics.com
- Categories
- Artykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną, Pielęgnacja skóry i kosmetyki, Oświetlenie i lampy
- Markets
- Bułgaria
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-08 Internet Archive (Wayback)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)