Fattal Group (F. Fattal & Sons)

Czy jest to bezpieczne?

• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions
• Po raz pierwszy nagrano w archiwum internetowymPokazuje, że firma działała w sieci już wtedy.sie 2026Internet Archive (Wayback)

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Firmowa poczta we własnej domenieSugeruje ugruntowaną działalność, a nie darmową skrzynkę.sie 2026Mail server of the company domain

O firmie

Fattal Group to stuletni libański konglomerat posiadający oddziały zajmujące się produkcją farmaceutyczną, dystrybucją i dobrami konsumenckimi. Zajmuje się produkcją i dystrybucją produktów farmaceutycznych, kosmetycznych i FMCG w regionie Lewantu i Zatoki Perskiej za pośrednictwem ogólnokrajowej infrastruktury dystrybucyjnej.

Kategorie

Artykuły medyczne i związane z opieką zdrowotnąOpieka osobista

Główne rynki

🇱🇧 Liban 🇯🇴 Jordania 🇸🇦 Arabia Saudyjska 🇦🇪 Zjednoczone Emiraty Arabskie 🇪🇬 Egipt

Certyfikaty (zadeklarowane)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing Practice

Poznaj

Dystrybutorzy w LibanArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w LibanOpieka osobista w Liban

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)