FOTONA proizvodnja optoelektronskih naprav d.d.

Czy istnieje i działa obecnie?

• Kontakt zgodny z krajemNumer kierunkowy na ich własnej stronie zgadza się z krajem w rejestrze.Phone country code on their own site

Czy to naprawdę producent?

• Wpisana do państwowego rejestru rzemiosłaPokazuje, że wytwarza sama; pośredników do tego rejestru się nie wpisuje.Sloexport Slovenian exporter directory

Czy jest to bezpieczne?

• Aktywny identyfikator podmiotu prawnego (LEI)Światowy identyfikator używany w finansach; aktywny odnawia się co roku.sie 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Firmowa poczta we własnej domenieSugeruje ugruntowaną działalność, a nie darmową skrzynkę.sie 2026Mail server of the company domain

O firmie

Słowa samej firmy. Nie zweryfikowaliśmy tych twierdzeń.

FOTONA proizvodnja optoelektronskih naprav d.d. jest notowana przez Sloexport w innym sektorze produkcyjnym. Jej profil katalogowy opisuje działalność m.in. Produkcja medycznych systemów laserowych dla dermatologii, ginekologii i stomatologii.

Kategorie

Produkcja farmaceutycznaArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną

Główne rynki

🇸🇮 Słowenia 🇦🇹 Austria 🇩🇪 Niemcy 🇮🇹 Włochy 🇭🇷 Chorwacja

Poznaj

Dystrybutorzy w SłoweniaProdukcja farmaceutyczna w SłoweniaArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w Słowenia

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)