Galenica

Czy istnieje i działa obecnie?

• Kontakt zgodny z krajemNumer kierunkowy na ich własnej stronie zgadza się z krajem w rejestrze.Phone country code on their own site

Czy jest to bezpieczne?

• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Firmowa poczta we własnej domenieSugeruje ugruntowaną działalność, a nie darmową skrzynkę.sie 2026Mail server of the company domain

O firmie

Galenica produkuje olej arganowy, dermokosmetyki, produkty do pielęgnacji skóry, higieny osobistej i produkty farmaceutyczne pochodzące ze swoich oddziałów w Casablance. Firma zaopatruje detaliczne sklepy kosmetyczne, apteki, właścicieli marek, salony i klientów eksportowych na swoich notowanych rynkach głównych.

Kategorie

Pielęgnacja skóry i kosmetykiOpieka osobistaArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną

Główne rynki

🇲🇦 Maroko 🇫🇷 Francja 🇦🇪 Zjednoczone Emiraty Arabskie 🇺🇸 Stany Zjednoczone

Certyfikaty (zadeklarowane)

GMP Cosmetics (ISO 22716)ISO 9001, Quality Management

Poznaj

Dystrybutorzy w MarokoPielęgnacja skóry i kosmetyki w MarokoOpieka osobista w MarokoArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w Maroko

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)