Gelesis srl

Czy istnieje i działa obecnie?

• Zarejestrowana forma prawna: Spółka z ograniczoną odpowiedzialnościąForma prawna uznawana w kraju siedziby.

Czy to naprawdę producent?

• Wprowadza towary na rynek (krajowy rejestr producentów): medical devicesWskazuje, że wprowadza towar na rynek sama, a nie odsprzedaje cudzy.sie 2026Ministero della Salute, banca dati e Repertorio dei dispositivi medici
• Zarejestrowany w unijnej sluzbie celnejIT06508451215Bez tego towar nie przekroczy granicy.sie 2026EU EORI validation (European Commission)

Czy jest to bezpieczne?

• Aktywny identyfikator podmiotu prawnego (LEI)Światowy identyfikator używany w finansach; aktywny odnawia się co roku.sie 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Firmowa poczta we własnej domenieSugeruje ugruntowaną działalność, a nie darmową skrzynkę.sie 2026Mail server of the company domain

O firmie

Gelesis develops non-systemic superabsorbent hydrogels for weight management and GI-related chronic diseases, including Plenity.

Kategorie

Produkcja farmaceutycznaArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną

Główne rynki

Poznaj

Dystrybutorzy w WłochyProdukcja farmaceutyczna w WłochyArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w Włochy

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)