genetic s p a

Czy istnieje i działa obecnie?

• Kontakt zgodny z krajemNumer kierunkowy na ich własnej stronie zgadza się z krajem w rejestrze.Phone country code on their own site

Czy ma prawo prowadzić tę działalność?

• Certyfikat GMP od agencji lekowejUnijna agencja lekowa skontrolowała zakład i potwierdziła prawo do wytwarzania leków.sty 2026EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)

Czy jest to bezpieczne?

• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Firmowa poczta we własnej domenieSugeruje ugruntowaną działalność, a nie darmową skrzynkę.sie 2026Mail server of the company domain

O firmie

Słowa samej firmy. Nie zweryfikowaliśmy tych twierdzeń.

Genetic SpA is a private and independent company dedicated to the research, development, manufacturing and marketing of innovative therapeutic solutions that can protect people's health and improve their quality of life. We are driven by passion in what we do best, namely scientific research and innovative pharmaceutical development, aimed at the manufacturing, on our own account and on behalf of third parties, of different pharmaceutical forms for medicinal specialties and medical devices.

Kategorie

Produkcja farmaceutycznaMateriały do ​​pakowania i drukowaniaArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną

Główne rynki

Poznaj

Dystrybutorzy w WłochyProdukcja farmaceutyczna w WłochyMateriały do ​​pakowania i drukowania w WłochyArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w Włochy

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)