Himalaya Wellness Company

Czy jest to bezpieczne?

• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions
• Po raz pierwszy nagrano w archiwum internetowymPokazuje, że firma działała w sieci już wtedy.sie 2026Internet Archive (Wayback)

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Firmowa poczta we własnej domenieSugeruje ugruntowaną działalność, a nie darmową skrzynkę.sie 2026Mail server of the company domain

O firmie

Założona w 1930 roku firma Himalaya Wellness Company to indyjska międzynarodowa firma produkująca ponad 500 ziołowych produktów do pielęgnacji zdrowia i higieny osobistej, łącząc tradycję ajurwedyjską z nowoczesnymi badaniami farmaceutycznymi. Jej produkty, w tym flagowa formuła na wątrobę Liv.52 i linia produktów do pielęgnacji skóry Herbals, są sprzedawane w 106 krajach za pośrednictwem biur zależnych w USA, Europie, na Bliskim Wschodzie i w Azji Południowo-Wschodniej. Firma posiada zakłady produkcyjne w Indiach i Malezji posiadające certyfikaty zgodności z normami GMP i ISO, zapewniające bezproblemowe dostawy międzynarodowe.

Kategorie

Pielęgnacja skóry i kosmetykiArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną

Główne rynki

🇺🇸 Stany Zjednoczone 🇩🇪 Niemcy 🇬🇧 Wielka Brytania 🇦🇪 Zjednoczone Emiraty Arabskie 🇦🇺 Australia 🇿🇦 Republika Południowej Afryki 🇲🇾 Malezja 🇸🇬 Singapur 🇯🇵 Japonia

Certyfikaty (zadeklarowane)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

Poznaj

Dystrybutorzy w IndiePielęgnacja skóry i kosmetyki w IndieArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w Indie

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)