HORIBA

Czy to naprawdę producent?

• Zarejestrowana w amerykańskiej FDA jako producent kontraktowyZarejestrowana jako wytwórca towarów dla cudzych marek.sie 2026FDA

Czy jest to bezpieczne?

• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions
• Po raz pierwszy nagrano w archiwum internetowymPokazuje, że firma działała w sieci już wtedy.sie 2026Internet Archive (Wayback)

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Firmowa poczta we własnej domenieSugeruje ugruntowaną działalność, a nie darmową skrzynkę.sie 2026Mail server of the company domain

O firmie

HORIBA produkuje przyrządy analityczne, systemy pomiarowe i urządzenia diagnostyczne w ramach swoich oddziałów w Kioto. Firma obsługuje nabywców krajowych, klientów OEM, sprzedawców detalicznych lub kanały eksportu na swoich notowanych rynkach głównych.

Kategorie

Maszyny PrzemysłoweArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną

Główne rynki

🇯🇵 Japonia 🇺🇸 Stany Zjednoczone 🇩🇪 Niemcy 🇨🇳 Chiny

Certyfikaty (zadeklarowane)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

Poznaj

Dystrybutorzy w JaponiaMaszyny Przemysłowe w JaponiaArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w Japonia

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission