Infinitus (China) Company Ltd.

Czy istnieje i działa obecnie?

• Zarejestrowana forma prawna: Spółka z ograniczoną odpowiedzialnościąForma prawna uznawana w kraju siedziby.

Czy jest to bezpieczne?

• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions
• Po raz pierwszy nagrano w archiwum internetowymPokazuje, że firma działała w sieci już wtedy.sie 2026Internet Archive (Wayback)

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Firmowa poczta we własnej domenieSugeruje ugruntowaną działalność, a nie darmową skrzynkę.sie 2026Mail server of the company domain

O firmie

Firma zajmująca się sprzedażą bezpośrednią produktów zdrowotnych, której większościowym właścicielem jest Lee Kum Kee Health Products, produkująca suplementy zdrowotne na bazie TCM, w tym toniki z żeń-szenia, kapsułki kordycepsu i mieszanki ziołowe na odporność, pod marką Infinitus. Jedna z największych chińskich firm zajmujących się sprzedażą bezpośrednią produktów zdrowotnych, prowadząca działalność w Chinach kontynentalnych, Hongkongu i Azji Południowo-Wschodniej.

Kategorie

Suplementy i dobre samopoczucieArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną

Główne rynki

🇨🇳 Chiny 🇭🇰 SRA Hongkong (Chiny) 🇸🇬 Singapur 🇲🇾 Malezja 🇹🇼 Tajwan

Certyfikaty (zadeklarowane)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeISO 22000, Food Safety

Poznaj

Dystrybutorzy w ChinySuplementy i dobre samopoczucie w ChinyArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w Chiny

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)