k+ s minerals and agriculture gmbh

Czy istnieje i działa obecnie?

• Zarejestrowana forma prawna: Spółka z ograniczoną odpowiedzialnościąForma prawna uznawana w kraju siedziby.

Czy ma prawo prowadzić tę działalność?

• Pozwolenie na eksploatację zakładu produkcyjnegoOznacza, że państwo skontrolowało obiekt i zezwoliło na produkcję: to zakład, a nie biuro.lip 1998EEA Industrial Emissions Portal (IED), EU-wide permit register
• Certyfikat GMP od agencji lekowejUnijna agencja lekowa skontrolowała zakład i potwierdziła prawo do wytwarzania leków.sty 2026EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)
• Upoważniony przedsiębiorca (AEO) w rejestrze celnym UESłużby celne przyznały status zaufanego przedsiębiorcy po sprawdzeniu jego procedur.sie 2026EU AEO register (European Commission)

Czy jest to bezpieczne?

• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Obecny w mediach społecznościowychPubliczne profile istnieją i prowadzą do tej samej firmy.dowód

O firmie

We promote life for generations. The listed German mining company K+S introduces itself

Kategorie

Produkcja farmaceutycznaChemikalia i tworzywa sztuczneArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną

Główne rynki

Poznaj

Dystrybutorzy w NiemcyProdukcja farmaceutyczna w NiemcyChemikalia i tworzywa sztuczne w NiemcyArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w Niemcy

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)