Laboratorios Bagó S.A.

Czy istnieje i działa obecnie?

• Zarejestrowana forma prawna: Spółka akcyjnaForma prawna uznawana w kraju siedziby.

Czy jest to bezpieczne?

• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Firmowa poczta we własnej domenieSugeruje ugruntowaną działalność, a nie darmową skrzynkę.sie 2026Mail server of the company domain

O firmie

Laboratorios Bagó to jeden z największych niezależnych producentów farmaceutycznych w Argentynie, założony w 1934 roku w Buenos Aires i produkujący leki na receptę, leki OTC, produkty dermatologiczne i suplementy diety. Firma eksportuje do ponad 40 krajów w Ameryce Łacińskiej, Stanach Zjednoczonych i Europie Wschodniej za pośrednictwem spółek stowarzyszonych i dystrybutorów hurtowych, obsługujących zakłady posiadające certyfikat GMP w Buenos Aires oraz obiekty zależne w Brazylii, Chile i Meksyku. Szeroki asortyment produktów, długie doświadczenie regulacyjne i ugruntowana dystrybucja regionalna sprawiają, że Bagó jest kluczowym dostawcą B2B dla importerów produktów farmaceutycznych i zaopatrzenia grup szpitalnych w obu Amerykach.

Kategorie

Artykuły medyczne i związane z opieką zdrowotnąSuplementy i dobre samopoczucie

Główne rynki

🇦🇷 Argentyna 🇧🇷 Brazylia 🇨🇱 Chile 🇲🇽 Meksyk 🇵🇪 Peru 🇨🇴 Kolumbia 🇺🇸 Stany Zjednoczone

Certyfikaty (zadeklarowane)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

Poznaj

Dystrybutorzy w ArgentynaArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w ArgentynaSuplementy i dobre samopoczucie w Argentyna

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)