Lonnix (M) Sdn Bhd

Czy istnieje i działa obecnie?

• Zarejestrowana forma prawna: Spółka z ograniczoną odpowiedzialnościąForma prawna uznawana w kraju siedziby.

Czy jest to bezpieczne?

• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions
• Po raz pierwszy nagrano w archiwum internetowymPokazuje, że firma działała w sieci już wtedy.sie 2026Internet Archive (Wayback)

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Firmowa poczta we własnej domenieSugeruje ugruntowaną działalność, a nie darmową skrzynkę.sie 2026Mail server of the company domain

O firmie

Lonnix (M) Sdn Bhd produkuje kapsułki typu softgel, kapsułki o twardej otoczce, tabletki, tabletki musujące i proszki w Melaka w Malezji. Firma powstała w 1993 roku i zaopatruje klientów biznesowych w Malezji oraz na rynkach regionalnych.

Kategorie

Spiżarnia i towary sucheMebleArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną

Główne rynki

🇲🇾 Malezja 🇸🇬 Singapur

Poznaj

Dystrybutorzy w MalezjaSpiżarnia i towary suche w MalezjaMeble w MalezjaArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w Malezja

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• EU imports of food of animal origin and many other food categories must be pre-notified in TRACES and enter through border control posts. European Commission (TRACES)
• US imports require the foreign facility to be FDA-registered and the importer to run a Foreign Supplier Verification Program (FSVP). US FDA
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)