LP MYCRON strojegradnja d.o.o.
Słoweński producent i eksporter przemysłowy
LP MYCRON strojegradnja d.o.o. jest notowana na giełdzie Sloexport w sektorze obróbki skrawaniem i obróbki metali. Jej katalogowy profil opisuje działalność m.in. Działalność firmy można zdefiniować jako opracowywanie procesów technologicznych i produkcję bardzo wymagających komponentów od prototypu po serię zgodnie z wytycznymi APQP, FMEA, PPAP, SPC i MSA, które są wbudowane w światowej sławy marki maszyn produkcyjnych, wyrobów medycznych i pojazdów.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Ptuj, Slovenia
- Founded
- 1994
- Website
- https://lp-mycron.eu
- Categories
- Produkcja farmaceutyczna, Artykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną, Części i akcesoria do pojazdów
- Markets
- Słowenia, Austria, Niemcy, Włochy, Chorwacja
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- export-registered (green), checked 2026-07-30 EU EORI validation (European Commission)
- registry-activity (green), checked 2026-08-16 Seznam davčnih zavezancev (FURS, Finančna uprava RS)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-16 Poslovni register Slovenije (AJPES)
- vat-valid (green), checked 2026-08-01 VIES (European Commission)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)
- Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE