Medela

Czy istnieje i działa obecnie?

• Aktywna w rejestrze firmWskazuje, że firma nie została rozwiązana ani nie jest w likwidacji.lip 2026Zefix (Swiss commercial registry)

Czy to naprawdę producent?

• Wprowadza towary na rynek (krajowy rejestr producentów): batteries and accumulators, electrical and electronic equipment, packaging and paper, textiles, household linen, footwearWskazuje, że wprowadza towar na rynek sama, a nie odsprzedaje cudzy.sie 2026Registre national des producteurs (ADEME/SYDEREP), France

Czy jest to bezpieczne?

• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.lip 2026OpenSanctions
• Po raz pierwszy nagrano w archiwum internetowymPokazuje, że firma działała w sieci już wtedy.sie 2026Internet Archive (Wayback)
• Identyfikator podmiotu prawnego wygasłŚwiatowy identyfikator finansowy nie został odnowiony.sie 2026GLEIF global LEI register (golden copy)

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

O firmie

Medela produkuje w oparciu o swoją bazę Baar laktatory, produkty do pielęgnacji noworodków i medyczne systemy ssące. Firma zaopatruje klientów detalicznych, hurtowych, przemysłowych i eksportowych na swoich notowanych rynkach głównych.

Kategorie

Artykuły medyczne i związane z opieką zdrowotnąOpieka nad dzieckiem i karmienie

Główne rynki

🇨🇭 Szwajcaria 🇺🇸 Stany Zjednoczone 🇩🇪 Niemcy 🇯🇵 Japonia

Certyfikaty (zadeklarowane)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

Poznaj

Dystrybutorzy w SzwajcariaArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w SzwajcariaOpieka nad dzieckiem i karmienie w Szwajcaria

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)