Mediso Medical Imaging Systems Kft.
Węgierski producent systemów obrazowania przedklinicznego i medycyny nuklearnej.
Mediso produkuje na Węgrzech systemy SPECT, PET, CT, MRI i multimodalne systemy obrazowania medycznego. Założona w 1990 roku firma zaopatruje szpitale, instytucje badawcze i dystrybutorów wyrobów medycznych na całym świecie.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Budapest, Hungary
- Founded
- 1990
- Website
- mediso.com
- Categories
- Artykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną, Elektronika użytkowa
- Markets
- Węgry, Niemcy, Stany Zjednoczone, Japonia
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-02 TED, EU public procurement bulletin Tutaj wygrana niesie też cudzą kontrolę: w UE i EOG zamawiający musi wykluczyć wykonawcę skazanego za oszustwo, korupcję lub pranie pieniędzy oraz takiego, wobec którego prawomocnie stwierdzono zaległości podatkowe lub składkowe. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)