POLIDENT d.o.o. Industrija dentalnih proizvodov, Dental Products Industry
Słoweński producent i eksporter przemysłowy
POLIDENT d.o.o. Industrija Dentalnih proizvodov, Dental Products Industry jest notowana przez Sloexport w innym sektorze produkcyjnym. Jej profil katalogowy opisuje działalność m.in. Polident jest producentem wyrobów medycznych dla stomatologii. Od 1958 roku w Polident dokładamy wszelkich starań, aby oferować najwyższej jakości produkty stomatologiczne, aby pomóc Państwu zaoferować swoim klientom najlepsze możliwe rozwiązania lecznicze i estetyczne. Z okazji naszego 55-lecia prezentujemy przede wszystkim nową linię zębów anatomicznych REF-LINE.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Volčja Draga, Slovenia
- Website
- https://polident.si
- Categories
- Produkcja farmaceutyczna, Artykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną, Artykuły i sprzęt dentystyczny
- Markets
- Słowenia, Austria, Niemcy, Włochy, Chorwacja
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)